Фармакологические свойства

Тубазид обладает прекрасными диффузионными свойствами. После энтерального введения он быстро проникает в кровь и уже через 30 минут находится там в бактериостатической концентрации. Через 1,5 часа после введения концентрация препарата достигает максимума: при дозе 100 мг уровень его колеблется между 1,08 и 4,66 у/мл, в среднем 2,4 у/мл. Через 3 часа после введения 100250 мг тубазида уровень препарата несколько снижается и в основном колеблется между 1 и 1,5 у/мл; только у некоторых лиц он может быть выше 3 у/мл (в 5%), а у других (в 20%) достигает низких величин от 0,1 до 0,5 у/мл (Vivien).

Через 4,5 часа концентрация колеблется от 0,7 до 1,2 у/мл (Fox). Через 6 часов уровень тубазида значительно снижается и сильно варьирует у различных лиц от менее 0,2 до более 6 у/мл. Уровень тубазида 0,4 у/мл через 6 часов после его введения следует считать минимально адекватным. Из представленных данных видно, что концентрация ГИНК в крови довольно широко варьирует.

После энтерального введения препарат быстро диффундирует в содержимое каверны, в плевральную, асцитическую и спинномозговую жидкости.

Наибольшая концентрация препарата обнаруживается в почках; в легких она такая же, как и в крови. Тубазид выводится главным образом с мочой.

В свободном состоянии (биологически активном) выводится от 5% До 24% препарата, в неактивном от 5% ДО 66,5% (Г. И. Смирнов). Выделение имеет место главным образом в первые часы после приема, затем быстро уменьшается.

?